张仕强
一、 基本情况
张仕强，理学博士，西北农林科技大学动物医学院副教授，博士研究生导师。2011年8月至今，在西北农林科技大学/陕西省干细胞工程与技术研究中心从事体细胞重编程与细胞命运决定的研究工作。先后主持和参与国家自然科学基金、科技部973项目、陕西省自然科学基金、中央高校基本科研业务费等项目10余项，其研究成果先后在Cell Stem Cell，Human Molecular Genetics，Cell Death & Disease和Stem Cell Reviews and Reports等国际权威期刊上发表。担任Cell Death & Disease，Frontiers in Cell and Developmental Biology，All Life，Cell and Tissue Research，《农业生物技术学报》和《生物工程学报》等杂志的审稿专家。
二、 研究方向: 体细胞重编程与细胞命运决定
畜禽多能性干细胞和免疫细胞在病原-宿主互作研究、疫苗研发和宠物临床治疗上具有广阔的应用前景。如何在体外高效、廉价、稳定、批量化生产培养畜禽多能性干细胞和免疫细胞仍然是一个挑战。利用体细胞重编程和细胞转分化是解决上述挑战的有效途径。在基础研究方面，近期主要致力于阐明体细胞重编程和巨噬细胞转分化过程中的表观遗传修饰障碍，为开发更加高效的体细胞重编程和细胞转分化方法提供新的作用靶点。在转化应用研究方面，近期主要致力于探索畜禽多能性干细胞和免疫细胞在畜禽病毒性重大传染病疫苗（非洲猪瘟、禽流感和新城疫等）和宠物肿瘤疫苗（犬乳腺肿瘤等）研发上的转化应用。
三、 教育及科研工作经历
（一）教育经历：
(1) 2015.9-2016.9，英属哥伦比亚大学医学院遗传系，访问学者
(2) 2007.9–2011.7，中国科学院广州生物医药与健康研究院，细胞生物学，博士
(3) 2004.9–2007.7，西北农林科技大学，发育生物学，硕士
(4) 2000.9–2004.7，西北农林科技大学，动物科学，学士
（二）科研工作经历
(1) 2016.1-至今，西北农林科技大学，动物医学院基础兽医系，副教授
(2) 2011.8-2015.12，西北农林科技大学，动物医学院基础兽医系，讲师
四、 科研情况
（一）科研项目
1. 国家自然基金面上项目，32072856，决定非洲猪瘟病毒细胞嗜性的宿主转录因子鉴定及其作用机理研究，2021/01-2024/12，58万，在研，主持。
2. 动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题，SKLGEVV-ZD/ZY-2019，利用细胞重编程建立ASFV易感的野猪诱导性肺泡巨噬细胞，2020. 01-2021. 12，20万，在研，主持。
3. 动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题，AGVSKL-ZY-201802，鸭iPS细胞系建立与鉴定，2019. 01-2021. 12，20万，在研，主持。
4. 中央高校基本科研业务费，Z1090219008，HDACs阻碍鸡iPS细胞内源Nanog激活的机制，2019. 01-2021. 12，在研，5万，主持。
5. 国家自然基金面上项目，31571521，转录因子Otx2调控猪干细胞多能状态和启动胚层分化的分子机制，2016/01-2019/12，60万，已结题，参加。
6. 陕西省自然科学基础研究青年人才项目，2016JQ3004，阻碍猪体细胞重编程的关键microRNAs筛选及功能鉴定，2016.1-2017.12，4万，已结题，主持。
7. 中央高校基本科研业务费，2452015038，miRNA调控猪体细胞重编程的研究，2015.1-2017.12，10万，已结题，主持。
8. 国家自然科学基金青年项目，31301218，特定转录因子诱导小鼠成纤维细胞直接重编程为精原干细胞样细胞，2014/01-2016/12，21万，已结题，主持。
9. 国家自然基金面上项目，31371505，猪母源关键多能因子的鉴定及其在体细胞重编程中的作用，2014/01-2017/12，75万，已结题，参加。
10. 科技部973项目，CRISPR-Cas9介导的高效转基因猪新技术研究，2014/01-2016/12，186.22万，已结题，参加。
11. 国家自然基金面上项目，81071901，基于诱导多能干细胞技术的I型神经纤维瘤疾病模型研究，2011/01-2013/12，35万，已结题，参加。
（二）论文发表
1. Zhu, Z., X. Wu, Q. Li, J. Zhang, S. Yu, Q. Shen, Z. Zhou, Q. Pan, W. Yue, D. Qin, Y. Zhang, W. Zhao, R. Zhang, S. Peng, N. Li, S. Zhang, A. Lei, Y. L. Miao, Z. Liu, X. Chen, H. Wang, M. Liao and J. Hua. "Histone Demethylase Complexes Kdm3a and Kdm3b Cooperate with Oct4/Sox2 to Define a Pluripotency Gene Regulatory Network." FASEB J 35, no. 6 (2021): e21664.
2. Wu, X. L., Z. S. Zhu, X. Xiao, Z. Zhou, S. Yu, Q. Y. Shen, J. Q. Zhang, W. Yue, R. Zhang, X. He, S. Peng, S. Q. Zhang, N. Li, M. Z. Liao and J. L. Hua. "Lin28a Inhibits Dusp Family Phosphatases and Activates Mapk Signaling Pathway to Maintain Pluripotency in Porcine Induced Pluripotent Stem Cells." Zool Res 42, no. 3 (2021): 377-388.
3. Zhang, M., N. Li, W. Liu, X. Du, Y. Wei, D. Yang, Z. Zhou, F. Ma, S. Peng, S. Zhang, X. He, C. Bai, G. Li and J. Hua. "Eif2s3y Promotes the Proliferation of Spermatogonial Stem Cells by Activating Erk Signaling." Stem Cells Int, (2021): 6668658.
4. Zhu, K., Y. Liu, C. Fan, M. Zhang, H. Cao, X. He, N. Li, D. Chu, F. Li, M. Zou, J. Hua, H. Wang, Y. Wang, G. Fan and S. Zhang. "Etv5 Safeguards Trophoblast Stem Cells Differentiation from Mouse EPSCs by Regulating Fibroblast Growth Factor Receptor 2." Mol Biol Rep 47, no. 12 (2020): 9259-9269.
5. Zhu, Z., Q. Pan, W. Zhao, X. Wu, S. Yu, Q. Shen, J. Zhang, W. Yue, S. Peng, N. Li, S. Zhang, A. Lei and J. Hua. "Bcl2 Enhances Survival of Porcine Pluripotent Stem Cells through Promoting Fgfr2." Cell Prolif, (2020): e12932.
6. Liu, W., N. Li, M. Zhang, Y. Liu, J. Sun, S. Zhang, S. Peng and J. Hua. "Eif2s3y Regulates the Proliferation of Spermatogonial Stem Cells Via Wnt6/-Catenin Signaling Pathway." Biochim Biophys Acta Mol Cell Res (2020): 118790.
7. Xie, Y., Cao, H., Zhang, Z., Zhang S. and Wang, H. (2019). Molecular network of miR-1343 regulates the pluripotency of porcine pluripotent stem cells via repressing OTX2 expression. RNA biology 16, 82-92.
8. Zhang J., Cao H; Xie J; Fan C; Xie Y, He X, Liao M, Zhang S*, Wang H*.(2018).The oncogene Etv5 promotes MET in somatic reprogramming and orchestrates epiblast/primitive endoderm specification during mESCs differentiation. , Cell Death & Disease, 9(2): 224（*共同通讯作者）
9. Zhang S*, Xie Y, Cao H, Wang H*. (2017). Common microRNA-mRNA interactions exist among distinct porcine iPSC lines independent of their metastable pluripotent states. Cell Death & Disease 8, e3027. （*共同通讯作者）
10. Wei Y, Fang J, Cai S, Lv C, Zhang S, Hua J. (2016). Primordial germ cell-like cells derived from canine adipose mesenchymal stem cells. Cell Proliferation 49(4):503-511.
11. Zhang S, Guo Y, Cui Y, Liu Y, Yu T, Wang H. (2015). Generation of intermediate porcine iPS cells under culture condition favorable for mesenchymal-to-epithelial transition. Stem Cell Reviews and Reports 11(1):24-38.
12. Gao Y, Guo Y, Duan A, Cheng D, Zhang S, Wang H. (2014). Optimization of culture conditions for maintaining porcine induced pluripotent stem cells. DNA Cell Biology 33, 1-11.
13. Xu R, Zhang S, Lei A. (2014). Chromatin changes in reprogramming of mammalian somatic cells. Rejuvenation Research 17, 3-10.
14. Zhang S*, Teng Y*. (2013). Powering mammalian genetic screens with mouse haploid embryonic stem cells. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 741—742, 44-50. （*共同通讯作者）
15. Li W, Wang X, Fan W, Zhao P, Chan YC, Chen S, Zhang S, Guo X, Zhang Y, Li Y, Cai J, Qin D, Li X, Yang J, Peng T, Zychlinski D, Hoffmann D, Zhang R, Deng K, Ng KM, Menten B, Zhong M, Wu J, Li Z, Chen Y, Schambach A, Tse HF, Pei D, Esteban MA. (2012). Modeling abnormal early development with induced pluripotent stem cells from aneuploid syndromes. Human Molecular Genetics 21, 32-45.
16. Zhang S, Chen S, Li W, Guo X, Zhao P, Xu J, Chen Y, Pan Q, Liu X, Zychlinski D, Lu H, Tortorella MD, Schambach A, Wang Y, Pei D, Esteban MA. (2011). Rescue of ATP7B function in hepatocyte-like cells from Wilson's disease induced pluripotent stem cells using gene therapy or the chaperone drug curcumin. Human Molecular Genetics 20, 3176-3187.
17. Esteban MA, Wang T, Qin B, Yang J, Qin D, Cai J, Li W, Weng Z, Chen J, Ni S, Chen K, Li Y, Liu X, Xu J, Zhang S, Li F, He W, Labuda K, Song Y, Peterbauer A, Wolbank S, Redl H, Zhong M, Cai D, Zeng L, Pei D. (2010). Vitamin C enhances the generation of mouse and human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 6, 71-79.
五、研究生培养情况
先后已培养博硕士毕业生6名，毕业生就业前景良好，主要在国内外著名大学、医院和高新企业从事研发和管理工作。
六、 联系方式
地址：陕西省咸阳市杨凌示范区邰城路3号
电话：15129258568
E-mail: shiqiangzhang@nwsuaf.edu.cn